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Laborant, Technischer Assistent als Mitarbeiter der Qualitätskontrolle (QK) im Bereich Packmittellabor (m/w)

 ID-NR.: 59133
 zuletzt aktualisiert: 18.01.2018 Arbeitsort: 88212 Ravensburg
 Beschäftigung: Vollzeit Wochenstunden: -
 Spezialisierung:  Arbeitsbeginn: 
   
 
Einleitung
Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als
Laborant, Technischer Assistent als Mitarbeiter der Qualitätskontrolle (QK) im Bereich Packmittellabor (m/w) Ref.-Nr.21562
In dieser Funktion sind Sie für die Durchführung, Auswertung und Dokumentation von physikalisch-chemischen Tests an Primär- und Sekundärpackmitteln unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) zuständig. Ziel ist die termingerechte Freigabe der Packmittel, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten. Sie berücksichtigen hierbei die Einhaltung festgelegter Spezifikationen, interne und externe Vorschriften und Standartarbeitsanweisungen (SOPs).
Aufgabengebiet
  • GMP-gerechte Vereinnahmung der Proben, Vorbereiten der Muster und Durchführung der Analysen von Primär- und Sekundärpackmitteln zur termingerechten
  • Versorgung der Produktion mit freigegebenen Prüfaufträgen
  • Analysieren von Validierungs-, Stabilitäts- sowie Reklamationsmustern in Abstimmung mit den entsprechenden Fachabteilungen
  • Prüfen der eingetragenen Ergebnisse im EDV-System auf Vollständigkeit und Richtigkeit im Sinne des 4-Augen-Prinzips
  • Bereitstellen der vollständigen und abgeschlossenen Prüfdokumentationen, inklusive Daten von Liefertanten und Dienstleistungslaboren als Grundlage für das Treffen
  • der Verwendungsentscheide
  • Schnittstellenübergreifende Auftragsvergabe von Analysen an andere QK-Labore wie die der Mikrobiologie und der Chemischen Analytik
  • Ausübung der Funktion als Geräteverantwortlicher (m/w) zur Sicherstellung der permanenten, einwandfreien Einsatzbereitschaft von analytischem Equipment
  • Mitwirken bei der Prüfung, Erstellung und Überarbeitung von SOPs, um den Ablauf und die Methoden im Labor auf dem aktuellen Stand zu halten
Qualifikation
  • abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (m/w) oder Technischer Assistent (m/w)
  • erste Berufs- und GMP-Erfahrung wünschenswert
  • gute PC- und MS Office-Kenntnisse setzen wir voraus
  • Grundkenntnisse in Englisch
  • eigenständige, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
  • hoher Qualitätsanspruch
Angebot
  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser
Weitere Information
Zu besetzen ab:
sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:
Romy Adamczak
Standort:
Ravensburg
Sparte:
Pharmazeutisch
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany
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Branche: Chemie/Biotechnologie/Pharma
Berufsgruppe: Naturwissenschaftliche Berufe
Position: Einstiegsposition

 
 
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