Naturwissenschaftler als Manager Project Analytics im Bereich Development Service (m/w)

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Leitung von Teilprojekten und Projekten in internationalen Kundenprojekten, internen Projekten sowie Prozessoptimierungen in direkter Kommunikation mit internationalen Kunden und zahlreichen Abteilungen. Ihre Zuständigkeit umfasst alle Arbeitspakete und Fragestellungen hinsichtlich Project & Service Analytics (P&SA), Qualitätskontrolle (QK) - Chemische Analytik (CAQK), Mikrobiologie (MBQK), und QK Spezifikationsverwaltung.

• Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen/-wünschen bezüglich P&SA und QK für Arzneimittelentwicklungen und kommerzielle Produkte
• Projektmanagement der (Teil-)Projekte - inklusive Kostenkalkulation und Budgetkontrolle - im Verantwortungsbereich sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung in Zusammenarbeit mit dem Key Account Manager
• Abdeckung aller analytischen Fragestellungen im Good Manufacturing Practice-Umfeld der Qualitätskontrolle und Produktion
• Festlegung von Musterzügen und Bewertung der Analysenergebnisse, die im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen und für kommerzielle Produkte definiert und durchgeführt werden
• Einführung neuer Analysemethoden, Analysegeräte, Materialien, Reinigungsverfahren, Stabilitätsuntersuchungen und Spezifikationen
• Erstellung der zulassungsrelevanten Dokumentationen (Protokolle/Reports) im Rahmen von Methodenvalidierung und -implementierung, Festlegung von Akzeptanzkriterien und wissenschaftliche Ergebnisbewertung
• Projektmanagement zur Einführung neuer Ausgangsstoffe inklusive Beschaffung, Prüfung und wissenschaftlicher Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien
• Unterstützung des Fachbereichs Regulatory Affairs bei der Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumentationen hinsichtlich QK-relevanter und analytischer Fragestellungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in der Fachrichtung Chemie, Biochemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang
• Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnisse der anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement
• Gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind aufgrund der internationalen Geschäftstätigkeiten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben erforderlich
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe soziale Kompetenz, ausgeprägte analytische Fähigkeiten
• Eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser