Anspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen.
- Planung, Durchführung, Überwachung und Beurteilung von Qualifizierungen für pharmazeutische Prozessanlagen und Geräte
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
- Durchführung von GMP-Reviews
- Planung, Durchführung, Überwachung und Beurteilung von Prozessvalidierungen
- Durchführung von Risikoanalysen
- Durchführung und Vorbereitung von Mitarbeiterschulungen
Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie.
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Studiengang Biotechnologie, Medizintechnik, Pharmazie, Pharmatechnik oder Verfahrenstechnik
- Mindestens erste Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Versierter Umgang mit MS Office
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbständige, verantwortungsvolle und sorgfältige Arbeitsweise
Das ist die abwechslungsreiche Herausforderung, die Sie suchen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU55-39877-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.