Innovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd.
- Begleitung der Validierung/Qualifizierung von Laborequipment und von computerisierten Systemen gemäß relevanter interner und externer Richtlinien
- Zentraler Ansprechpartner für die Mitarbeiter der Fachfunktion bei gerätetechnischen Problemstellungen hinsichtlich der erforderlichen Regularien und technischen Möglichkeiten
- Unterstützung bei der Erstellung und Umsetzung von Konzepten zur Validierung / Qualifizierung von Laborequipment und Vertretung der Abteilung in funktionsübergreifenden IT-Projekten
- Erstellungen von SOPs für verschiedene Abteilungen
Sie sind mehr als gut vorbereitet - Ihr Know-how besticht.
- Abgeschlossenes Studium (Master/Bachelor) mit biopharmazeutischem / analytischem / technischem Hintergrund oder entsprechend anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Gute Kenntnisse der Hard- und Software von Analysengeräten sowie von Qualifizierungsanforderungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Vorkenntnisse nationaler und internationaler GMP-Regularien
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Das ist die abwechslungsreiche Herausforderung, die Sie suchen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU64-17787-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.