Diese Herausforderungen übernehmen Sie
- Sie fungieren als Experte im Verantwortungsbereich innerhalb der Matrixstruktur zu internen und externen Regularien/Vorgaben
- Das Erstellen und die Überarbeitung von SOPen, Arbeitsanleitungen und Risikoanalysen in Abstimmung mit den entsprechenden Schnittstellen gehören zu Ihrem Aufgabengebiet
- Sie unterstützen bei der Ursachenanalyse und bearbeiten Abweichungen
- Sie übernehmen eigenständig die Leitung bei Änderungsanträgen im eigenen Fachbereich
- In Ihrem Verantwortungsbereich liegt die eigenständige Umsetzung von CAPAs als Maßnahmenbearbeiter/-in
- Als Experte/Expertin vertreten Sie den Fachbereich in Behördeninspektionen und Kundenaudits bei unterschiedlichen Fragestellungen
- Sie helfen bei der Umsetzung von Qualitätsprojekten, teilweise in internationalem Umfeld mit
Das nächste Level beginnt hier
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Unsere Erwartungen an Sie
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Biologie, Pharmatechnik oder Biotechnologie bzw. anderweitige Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie mit entsprechender Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie z.B. in Qualitätssicherung, -kontrolle oder Produktion wünschenswert
- Sehr gute Kenntnisse internationaler GMP-Richtlinien sind von Vorteil
- Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen, sowie eigenständige und zielorientierte Arbeitsweise
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer JU42-01921-UL bei Frau Marisa Grauer. Das nächste Level wartet auf Sie!