Das ist zukünftig Ihr Job
- Verantwortung für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation innerhalb der Studienteams der globalen Clinical Trial Supply Unit (CTSU)
- Repräsentation und Vertretung der RPM Aktivitäten und deren Zeitschienen in den CTSU Projekt-/Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben
- Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen
- Mitarbeit als Subject Matter Expert in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten der CTSU und anderen Schnittstellen
- Meldung und Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und CAPAs im Qualitätssystem
- Unterstützung bei internen Inspektionen, Vorstellung von Prozessen aus dem eigenen Verantwortungsbereich
Ihre Vorteile bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium mit erster Berufserfahrung vorzugsweise in der Pharmaindustrie auf dem entsprechenden Gebiet
- Einhaltung der nationalen und internationalen GMP-Vorgaben
- Gute EDV Kenntnisse
- Effiziente Arbeitsweise in der Bearbeitung von nicht-Routine-Aufgaben und komplexe Pflichten
- Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
- Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU58-44382-UL bei Frau Marlen Kopp. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!
Die besten Arbeitgeber der Region
